Voor de beste ervaring schakelt u JavaScript in en gebruikt u een moderne browser!
Je gebruikt een niet-ondersteunde browser. Deze site kan er anders uitzien dan je verwacht.

In zijn oratie staat Bart Biemond stil bij de impact van sikkelcelziekte. Sikkelcelziekte is een erfelijke vorm van bloedarmoede die wereldwijd naar schatting bij 300.000 tot 400.000 pasgeborenen per jaar gediagnosticeerd wordt.

Kerngegevens van evenement De impact van sikkelcelziekte
Datum 5 september 2019
Tijd 16:00
Locatie Aula - Oude Lutherse kerk
Biemond, Bart, hoogleraar AMC, Inwendige geneeskunde, ihb hemoglobinopathie
Bart Biemond (foto: Dirk Gillissen)

De ziekte kenmerkt zich door chronische bloedarmoede en aanvallen van pijn als gevolg van afgesloten bloedvaatjes door afwijkend gevormde rode bloedcellen (sikkelcellen). De ziekte leidt tot veel complicaties en een sterk verminderde levensverwachting. In Nederland lijden naar schatting 1.500 tot 2.000 mensen aan deze ziekte die vooral voorkomt bij mensen die oorspronkelijk uit Afrika, het Midden-Oosten, Azië of Zuid-Europa afkomstig zijn.

Biemond gaat in op de impact van de chronische ziekte op kinder- en volwassenleeftijd en op de nieuwe inzichten en daaruit voorvloeiende nieuwe behandelmethoden voor deze ernstige aandoening.

Dhr. dr. B.J. Biemond, hoogleraar Inwendige Geneeskunde: Sikkel en de Zeis.

Deelname

Toegang vrij

Aula - Oude Lutherse kerk

Singel 411
1012 XM Amsterdam