Voor de beste ervaring schakelt u JavaScript in en gebruikt u een moderne browser!
Je gebruikt een niet-ondersteunde browser. Deze site kan er anders uitzien dan je verwacht.

Phenylketonurie is een erfelijke stofwisselingsziekte die ontstaat doordat patiënten het enzym fenylalanine hydroxlase onvoldoende aanmaken. Doordat fenylalanine niet wordt afgebroken in het lichaam, stapelt het zich op in het lichaam en in het brein. Dit leidt onder andere tot een ernstige verstandelijke beperking. Serwet Demirdas probeert inzicht te krijgen in de meest optimale psychosociale en nutritionele zorg voor patiënten met phenylketonurie.

Kerngegevens van evenement Optimale zorg patiënten met phenylketonurie
Datum 11 september 2015
Tijd 14:00
Locatie Agnietenkapel
Ruimte Locatie

Mw. S. Demirdas: Phenylketonuria: Optimizing Care. Promotor is prof. dr. F.A. Wijburg. Copromotor is dr. A.M. Bosch.     

Deelname

Toegang vrij

Agnietenkapel

Ruimte Locatie

Oudezijds Voorburgwal 229 - 231
1012 EZ Amsterdam