Voor de beste ervaring schakelt u JavaScript in en gebruikt u een moderne browser!
Je gebruikt een niet-ondersteunde browser. Deze site kan er anders uitzien dan je verwacht.

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte, die in de ernstigste vorm kan leiden tot mentale retardatie, ernstige botafwijkingen en vroegtijdig overlijden. Vroege diagnose en vroegtijdige start van therapie geeft een significante verbetering van de klinische uitkomst voor MPS I-patiënten. Sandra Kingma onderzoekt de voorspelling van het fenotype op zeer jonge leeftijd. Daarnaast richt ze zich op therapie voor botziekte bij MPS I, waarvoor nog geen effectieve behandeling beschikbaar is.

Kerngegevens van evenement Vroegtijdige diagnose en behandeling van stowisselingsziekte MPS I
Datum 16 september 2015
Tijd 14:00
Locatie Agnietenkapel
Ruimte Locatie

Mw. S.D.K. Kingma: MPS I: Early Diagnosis, and Treatment of Bone Disease. Promotor is prof. dr. F.A. Wijburg. Copromotor is dr. N. van Vlies. 

Deelname

Toegang vrij

Agnietenkapel

Ruimte Locatie

Oudezijds Voorburgwal 229 - 231
1012 EZ Amsterdam