De impact van sikkelcelziekte
Geneeskunde
In zijn oratie staat Bart Biemond stil bij de impact van sikkelcelziekte. Sikkelcelziekte is een erfelijke vorm van bloedarmoede die wereldwijd naar schatting bij 300.000 tot 400.000 pasgeborenen per jaar gediagnosticeerd wordt.
Kerngegevens van evenement
De impact van sikkelcelziekte
- Datum
- 5 september 2019
- Tijd
- 16:00
- Locatie
- Aula - Oude Lutherse kerk
De ziekte kenmerkt zich door chronische bloedarmoede en aanvallen van pijn als gevolg van afgesloten bloedvaatjes door afwijkend gevormde rode bloedcellen (sikkelcellen). De ziekte leidt tot veel complicaties en een sterk verminderde levensverwachting. In Nederland lijden naar schatting 1.500 tot 2.000 mensen aan deze ziekte die vooral voorkomt bij mensen die oorspronkelijk uit Afrika, het Midden-Oosten, Azië of Zuid-Europa afkomstig zijn.
Biemond gaat in op de impact van de chronische ziekte op kinder- en volwassenleeftijd en op de nieuwe inzichten en daaruit voorvloeiende nieuwe behandelmethoden voor deze ernstige aandoening.
Dhr. dr. B.J. Biemond, hoogleraar Inwendige Geneeskunde: Sikkel en de Zeis.
Deelname
Toegang vrij
